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Motivos de Salida

Los Motivos de Salida definen las razones por las cuales los productos salen de tu bodega. Son datos maestros fundamentales para categorizar y controlar los diferentes tipos de despachos.

Los motivos clasifican las salidas según su propósito:

  • 💊 Ventas: Despachos regulares a farmacias o clientes
  • 🏥 Transferencias: Envíos a otras bodegas o servicios
  • 📋 Controlados: Productos bajo régimen especial
  • ↩️ Devoluciones: Retorno de productos a proveedores
  • Mermas: Productos que se dan de baja
  1. Ve a Datos MaestrosMotivos de Salida
  2. Revisa los motivos configurados
  3. Crea, edita o desactiva motivos según necesidades

Datos obligatorios:

  • Código: Identificador único (ej: VENTA-REG)
  • Nombre: Descripción clara del motivo

Datos opcionales:

  • Descripción: Información detallada del uso
  • Estado: Activo/Inactivo

Motivos típicos para bodegas municipales:

Section titled “Motivos típicos para bodegas municipales:”
Código: VENTA-REG
Nombre: Venta Regular
Descripción: Despacho normal de productos a farmacia comunal
Estado: Activo
Código: TRANSF-CESFAM
Nombre: Transferencia a CESFAM
Descripción: Envío de productos a Centro de Salud Familiar
Estado: Activo
Código: CONTROLADOS
Nombre: Productos Controlados
Descripción: Despacho de medicamentos bajo régimen de estupefacientes
Estado: Activo
Código: DEV-PROV
Nombre: Devolución a Proveedor
Descripción: Retorno de productos por vencimiento o defectos
Estado: Activo
Código: MERMA
Nombre: Merma
Descripción: Productos dados de baja por deterioro o vencimiento
Estado: Activo

Características:

  • Proceso estándar de picking y embalaje
  • Control de stock normal
  • Documentación básica requerida

Productos típicos:

  • Medicamentos de venta libre
  • Insumos médicos básicos
  • Material de curación

Validaciones:

  • Stock disponible suficiente
  • Productos activos y vigentes
  • Cliente activo en el sistema

Características:

  • Movimientos entre unidades de la organización
  • Control de trazabilidad completa
  • Sin implicaciones de venta

Destinos comunes:

  • CESFAM (Centros de Salud Familiar)
  • Consultorios municipales
  • Postas rurales
  • Servicios de urgencia

Consideraciones especiales:

  • Requiere autorización de destino
  • Control de capacidad de almacenamiento
  • Seguimiento de entrega efectiva

Características:

  • Documentación especial obligatoria
  • Control estricto de cantidades
  • Trazabilidad individual por unidad

Productos incluidos:

  • Estupefacientes
  • Psicotrópicos
  • Precursores químicos
  • Medicamentos de alto valor

Validaciones especiales:

  • Autorización de químico farmacéutico
  • Documentación ISP (Instituto de Salud Pública)
  • Registro detallado de responsables

Características:

  • Proceso inverso al ingreso
  • Requiere autorización del proveedor
  • Control de estado del producto

Motivos de devolución:

  • Productos vencidos
  • Defectos de fabricación
  • Errores en pedidos
  • Productos dañados

Documentación requerida:

  • Nota de devolución
  • Autorización del proveedor
  • Informe de estado del producto
  • Justificación técnica de la devolución

Características:

  • Productos que no pueden comercializarse
  • Requiere justificación técnica
  • Control de destrucción o disposición

Motivos de merma:

  • Productos vencidos no devueltos
  • Daños por almacenamiento
  • Roturas o deterioro
  • Contaminación

Proceso de merma:

  • Evaluación técnica
  • Autorización de baja
  • Registro de destrucción
  • Ajuste de inventario
  • ✅ Disponible en documentos de salida
  • ✅ Visible en listas de selección
  • ✅ Incluido en reportes activos
  • ❌ No aparece en nuevos documentos
  • ✅ Preserva documentos históricos
  • 📊 Útil para motivos descontinuados
1. VENTA-FARM: Venta a farmacia comunal
2. TRANSF-CESFAM: Transferencia a CESFAM
3. CONTROLADOS: Productos controlados ISP
4. DEV-VENCIDO: Devolución por vencimiento
5. MERMA-ROTURA: Merma por rotura o daño
1. CONSUMO-LAB: Consumo en procedimientos
2. TRANSF-SERV: Transferencia a servicios clínicos
3. DEV-REACTIVO: Devolución de reactivos
4. MERMA-VENC: Merma por vencimiento
5. AJUSTE-INV: Ajuste de inventario
1. ENTREG-OFIC: Entrega a oficinas municipales
2. TRANSF-DEPTO: Transferencia entre departamentos
3. DONACION-EXT: Donación a organizaciones externas
4. DEV-PROVEEDOR: Devolución a proveedor
5. BAJA-OBSOLETO: Baja por obsolescencia
  • Verificación de autorización: Solo usuarios autorizados
  • Documentación obligatoria: Guía de controlados generada
  • Límites de cantidad: Según normativa ISP
  • Registro de responsables: Trazabilidad completa
  • Destino válido: Cliente debe estar configurado como receptor
  • Capacidad de recepción: Verificación de espacio disponible
  • Autorización de envío: Aprobación del responsable
  • Confirmación de recepción: Validación en destino
  • Estado del producto: Verificación de condiciones
  • Tiempo límite: Plazos según acuerdo con proveedor
  • Autorización previa: Confirmación del proveedor
  • Documentación completa: Respaldo de la devolución
  • Campo obligatorio en cada documento
  • Validaciones específicas según motivo seleccionado
  • Flujos diferenciados según tipo de salida
  • Instrucciones específicas por motivo
  • Validaciones adicionales para productos controlados
  • Rutas optimizadas según destino
  • Etiquetado diferenciado según motivo
  • Documentación asociada específica
  • Controles de calidad apropiados
  • Reportabilidad automática de controlados
  • Formularios específicos generados
  • Seguimiento normativo obligatorio
  • Trazabilidad completa por motivo
  • Reportes de cumplimiento normativo
  • Indicadores de gestión diferenciados
  • Centros de costo asociados por motivo
  • Clasificación contable automática
  • Control de presupuesto específico
  1. Motivos específicos y claros:

    Bueno: "Transferencia a CESFAM Norte"
    Malo: "Transferencia"
  2. Alineación con procesos: Cada motivo debe reflejar un proceso real

  3. Coordinación normativa: Especialmente para productos controlados

  4. Revisión periódica: Evaluar uso y necesidad de cada motivo

  • Motivos muy genéricos como “Otros”
  • Duplicar motivos para el mismo propósito
  • Crear motivos sin proceso definido
  • Ignorar requisitos normativos

Para productos controlados, configura:

  • Motivo específico para controlados
  • Validaciones automáticas habilitadas
  • Generación de documentación obligatoria
  • Trazabilidad individual por unidad

Para transparencia administrativa:

  • Motivos claros y justificados
  • Trazabilidad completa de destinos
  • Reportes de cumplimiento disponibles
  • Control de autorización por niveles
  • Volúmenes de salida por tipo
  • Destinos más frecuentes de productos
  • Tendencias de uso por período
  • Eficiencia en despachos por motivo
  • Cumplimiento normativo de controlados
  • Indicadores de pérdidas por mermas
  • Trazabilidad completa de salidas
  • Justificación documentada de cada motivo
  • Cumplimiento de procedimientos internos

Para gestionar motivos de salida necesitas:

  • ✅ Acceso a datos maestros
  • ✅ Conocimiento de procesos operativos
  • ✅ Rol sugerido: Administrador o Supervisor
  • 🛡️ Productos controlados: Solo químicos farmacéuticos
  • 🛡️ Mermas: Autorización de supervisores
  • 🛡️ Devoluciones: Coordinación con compras

[Próximamente: Video de configuración de motivos de salida]


¿Listo para crear documentos de salida? Con los motivos configurados, ve a Documento de Salida para registrar nuevos despachos.